VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
生产毒性药品及其制剂的生产工艺操作规程应保存( )备查。
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第三章 第一节 药品监督管理机构
·
中药管理
·
执业西药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(3)
·
执业西药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(5)
·
第一章 第三节 药品与药品安全管理
·
第八章 第二节 药品说明书和标签管理
·
2017年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
第八章 第三节 药品质量监督检验和药品质量公告
·
2019年执业西药师《药师管理与法规》考前强化模拟试题及答案解析
·
第九章 第三节 消费者权益保护
最新试题
·
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类,下列属于第
·
根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗
·
根据《药品注册管理办法》的规定,对已批准上市的药品改变原注册
·
执业药师的职责包括
·
每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于( )。
·
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
·
在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材
·
执业药师业务活动的基本准则包括
·
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人
·
不符合开办药品零售企业设置规定的是