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药品生产质量管理规范(药物分析)

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质量受权人的主要职责( )(章节:质量管理,难度:5)

  • A、参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动
  • B、承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准
  • C、在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录,并纳入批记录
  • D、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理
  • E、确保完成产品质量回顾分析
正确答案:A,B,C
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