药事管理(药物制剂)
疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物,必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所进行检验。(章节:第六章 药品注册管理难度:2)
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