多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
水处理设备的运行不得超出其（ ）能力。
A、设计
B、储存
C、使用
D、输送
E、以上均正确
正确答案:
A
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终
·
一次接受数个批次的物料，应当按量取样、检
·
以下哪一项不属于委托生产的运作方式
·
全方位的质量管理的目的是建立一套完善的质
·
生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及
·
下列叙述错误的为：（ ）
·
文件的内容应当与（ ）等相关要求
·
( ）是药品质量的主要责任人，全面负责企
·
下列关于文件管理的原则，说法正确的是（
·
药品生产企业定期自检是( )
热门试题
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
操作规程的内容应当包括：（ ）
·
GMP现场检查时间原则上为（）天。
·
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
·
新版GMP除了细化对人员学历、资历、经验
·
质量管理的发展阶段主要包括
·
实施GMP的要素包括
·
根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及
·
新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
·
申请药品GMP认证品种属于（），由国家药
