多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理（药物制剂）
药物临床试验机构必须执行
A、GCP
B、GLP
C、GSP
D、GMP
E、ChP
正确答案:
A
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
以下对GMP车间厂房要求正确的是
·
《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门
·
药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
·
申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
·
某个体诊所杨老板从无药品经营许可证的某医
·
下列属于药品注册管理的必要性的是
·
出口中药产品质量注册的实行目的
·
生产销售假药的处药品货值金额的1～3倍罚
·
GSP要求药品批发企业的企业负责人中应有
·
医疗机构应当对出现超常处方
热门试题
·
不得发布广告的药品有
·
GMP的主导思想是
·
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
·
关于执业药师管理的说法，错误的是
·
国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
·
《药品生产许可证》分正本和副本。（章节：
·
药品购销记录保存至超过药品有效期一年，但
·
下面研究属于药品临床前研究中药理毒理研究
·
药品批准文号格式正确的是
·
什么是指定检验？哪些药品需指定检验？
