β-地中海贫血是我国华南地区最常见的常染色体隐性遗传性血液病之一。患者由于血红蛋白的β珠蛋白基因突变，导致β珠蛋白缺失(β0)或合成不足(β+)，从而引发遗传性溶血性贫血。如果研究人员拟采用基因增补策略对该疾病患者进行基因治疗实验研究，则应首选下列哪类细胞作为靶细胞

• A、生殖细胞
• B、造血干细胞
• C、肌细胞
• D、成纤维细胞
• E、肝细胞