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药品生产质量管理规范(药物分析)
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药物分析期末复习
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药品生产质量管理规范(药物分析)
10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的要求为( )(章节:确认与验证 难度:5)
A、0.5μm,3500个/m3;换气次数:15次/h
B、0.5μm,350 000个/m3;换气次数:15次/h
C、0.5μm,3500个/m3;换气次数:25次/h
D、0.5μm,350 000个/m3;换气次数:25次/h
正确答案:
D
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