多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
药品GMP认证与检查分类有（）
A、常规检查
B、定期检查
C、追踪检查
D、专题检查
E、飞行检查
正确答案:
A,B,C,D
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
洁净区内，称量室（备料室）洁净级别低于生
·
无菌药品生产，个人外衣可以带入通向B级或
·
对一批物料或产品进行质量评价，作出批准使
·
某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
·
纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
·
生产药品所需的原辅料，必须符合
·
从最大限度排除洁净区污染物的效果看，以顶
·
批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档
·
简述GMP对设备所提出的要求。
·
直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
热门试题
·
厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。（
·
技术标准文件的英文简称为（）
·
人员和物料进入洁净区时应 （ ）
·
因市场需货的待检成品，库房（ ）
·
生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需
·
通常，培养基模拟灌装试验的灌装数量为（
·
某中药企业生产管理松散，其中生产中成药复
·
为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设
·
验证总计划是由质量管理部门完成验证的。（
·
使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的，
