多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
药品说明书中所含有的药品严重不良反应，不作为药品召回的依据。（章节：质量保证与质量控制难度：3）
正确答案:
正确
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产企业定期自检是( )(章节：药品
·
下列哪项属于物料的基本信息（ ）（
·
（ ）是一种行政仲裁，更强调法制性、
·
一个系统的、标准的、有效的自检必须包括（
·
下列表述正确的为（ ）。(章节：自检
·
《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
·
洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制
·
简述质量管理负责人的资质。（章节：机构与
·
各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
·
关于一般生产区的清洁方法正确的是（
热门试题
·
进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
·
制剂的原辅料称量通常应当在（ ）进行。
·
设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
·
药品生产过程的验证内容必须包括（ ）
·
清洁周转容器具时应在（ ）进行清洁。（
·
计量器具校准的操作规程，由（ ）按照
·
我国新版GMP于（）年颁布？(章节：导论
·
下列关于药品生产的叙述哪一项是不正确的？
·
无菌工艺验证的目标是所有灌装的培养均不存
·
企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章
