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GMP（药物制剂）

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每次接收物料均应当有记录，内容包括：（ ）。

  • A、交货单和包装容器上所注物料的名称
  • B、企业内部所用物料名称和（或）代码
  • C、供应商和生产商（如不同）的名称及标识的批号
  • D、接收总量和包装容器数量
  • E、接收后企业指定的批号或流水号
正确答案:A,B,C,D,E
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