多做题，通过考试没问题！

药品生产质量管理规范（药物分析）

题库首页>药物分析期末复习>药品生产质量管理规范（药物分析）

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在( )内妥善保存。(章节：厂房与设施 难度：2)

  • A、库房
  • B、待验区
  • C、隔离区
  • D、取样区
正确答案:C
搜题找答案

微信扫一扫手机做题

最新试题
热门试题