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GMP（药物制剂）
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GMP（药物制剂）
批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档。（章节：文件管理难度：1）
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全面质量管理的中心思想不包括
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如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区
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批生产记录由操作人及复核人，记录应保持整
