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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药物分析期末复习
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药品生产质量管理规范（药物分析）
无菌工艺应当（ ），培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次半年进行1次，每年进行2次，每次至少一批。（章节：确认与验证 难度：3）
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定期再验证
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