多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资料，包括考察的阶段性结论，撰写总结报告并保存。应当定期审核总结报告。（章节：质量保证与质量控制难度：2）
正确答案:
正确
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
已清洁的生产设备应当在清洁、（ ）的
·
全方位的质量管理的目的是建立一套完善的质
·
与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应
·
参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和
·
为防止微生物滋生和污染，纯化水储罐和输送
·
记录标准文件的英文简称为（）
·
WHO于（ ）年制定了第一版GMP？
·
应当按照操作规程对（ ）管道
·
重铬酸钾溶液仅限（ ）的清洁处理。
·
所有使用设备都应有统一（ ），要将
热门试题
·
传递窗的日常清洁：每日生产结束后，用清洁
·
自检应该对（）等项目定期进行检查。
·
水处理设备的运行不得超出其（ ）能力。
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
国际上推行GMP的趋势包括
·
无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装
·
下列对实验室描述正确的是（ ）
·
洁净区空调宜连续运行，保证室内（
·
文件的内容应当与（ ）等相关要求
·
自检程序一般分为（）阶段。
