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GMP(药物制剂)

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质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)( )。

  • A、具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
  • B、具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制工作。
  • C、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
  • D、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制工作。
  • E、具有至少一年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制工作。
正确答案:C
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