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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同。（难度：3）
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关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法，
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药物单剂量静脉注射后，（）可定义为清除率
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下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制
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测得利多卡因的生物半衰期为3h，则其消除
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把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成
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以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算
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欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方
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能使药物代谢加快的物质叫做（）。
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5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋
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对于水溶性药物而言，崩解是药物吸收的限速
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血药浓度-时间曲线的纵坐标是（）。
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药物的吸收、分布和排泄过程统称为（）。
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药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短
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某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半
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药物代谢后极性降低的是
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眼用制剂角膜前流失是影响生物利用度的重要
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以下哪条不是促进扩散的特征
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生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
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以药物动力学与药效动力学理论为指导，借助
