多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间自行处理。（章节：物料和产品难度：3）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
制剂的原辅料称量通常应当在（ ）进行。
·
参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和
·
实验动物试验、实验室的布置应相对集中，不
·
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
·
计量器具校准的操作规程，由（ ）按照
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
因市场需货的待检成品，库房（ ）
·
美国（ ）公司于1980年起开始研究
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
热门试题
·
简述什么是批生产记录？
·
哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
·
企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房
·
药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用
·
从药品生产企业文件使用实际情况来看，文件
·
对缓冲间正确的叙述是（ ）
·
纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
·
仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
·
洁净区
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
