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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药品生产质量管理规范（药物分析）
文件编写的基本原则有合法性原则、（）原则、动态性原则、可操作性原则、规范性原则、可追溯性原则和真实性原则。（章节：文件管理 难度：3）
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系统性
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