药品生产质量管理规范(药物分析)
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有( ),记录内容包括使用、清洁、维护、和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。(章节:设备 难度:4)
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