多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进行培训和考核。（章节：机构与人员难度：3）
正确答案:
正确
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备的维护保养应贯彻（ ）为主的方
·
GMP的中文全称是
·
生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
·
下列对实验室描述正确的是（ ）
·
下列说法中，错误的为（ ）。
·
不合格、退货或召回的物料或产品应当（
·
记录标准文件的英文简称为（）
·
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量
·
自检的程序包括哪几个阶段？
·
用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（
热门试题
·
过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间
·
每批药品应当有批记录，包括（ ）等
·
横向委托生产是上下游企业进行的委托生产。
·
物料的购进，首先必须对（ ）质量
·
某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
·
与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰
·
原料、辅料、包装材料必须有（ ）的检验
·
简述GMP对设备所提出的要求。
·
生产设备应当有明显的（ ），标明设备编号
·
不合格物料退回仓库时，放置在（ ）内，
