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GMP（药物制剂）
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药物制剂期末复习
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GMP（药物制剂）
我们今天所说的GMP，指的是：（ ）
A、药品生产管理规范
B、药品生产企业管理规范
C、药品生产质量管理规范
D、药品质量标准与检验规程
E、药品临床研究管理规范
正确答案:
C
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修订是指文件题目不变，对内容做出修改，修
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下列对实验室描述正确的是（ ）
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制药用水至少应当采用（ ）
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批生产记录保存至药品失效期后一年，未规定
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水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
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设备的维护保养应贯彻（ ）为主的方
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对新药监测期内的药品（）汇总报告一次
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GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
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洁净厂房的清洁标准包括（ ）
