多做题，通过考试没问题！
生物药剂学与药物动力学（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
生物药剂学与药物动力学（药物分析）
消化液中（ ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：4)
A、糖
B、酶类
C、粘蛋白
D、胆盐
正确答案:
D
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓
·
某一药物的表观分布容积为600L，说明(
·
某单室模型药物静注 20 mg，其消除半
·
以下哪条不是被动扩散特征(章节：第二章
·
影响乳汁排泄因素（章节：第六章 药物排泄
·
物质从组织液向淋巴液的转运主要取决于物质
·
药物的分布是指药物从给药部位吸收入血液后
·
当两种模型的残差平方和值很接近时，用（）
·
某药物的组织结合率很高，因此该药物(章节
·
血药浓度-时间曲线下的面积缩写为（）。（
热门试题
·
2015年版中国药典二部附录规定溶出度测
·
一般血药浓度（游离药物浓度）与药物效应同
·
肌内注射的特点是（章节：第三章 非口服药
·
以隔室模型分析药物在体内过程的动态变化规
·
在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采
·
下列参数描述不正确的是(章节：第九章 多
·
有利于药物向胎盘转运(章节：第四章 药物
·
某口服颗粒剂的体内平均滞留时间为10.7
·
清除率的单位为(章节：第八章 单室模型
·
多剂量函数的计算公式为(章节：第十章 多
微信扫一扫-
搜题找答案
×
