多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理（药物分析）
我国第一部GMP颁布的时间是
A、1987年
B、1988年
C、1989年
D、2000年
E、2001年
正确答案:
B
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
第一届中国药典编撰委员会，成立于（）年，
·
目前我国药品检测与再评价后的主要管理处置
·
中药
·
野生药材资源保护管理的具体办法已明确，对
·
新药注册申报与审批，分为临床研究申报审批
·
《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法
·
药事
·
以下按假药处理的情况是
·
已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
·
根据药品管理法，中药饮片的炮制应符合
热门试题
·
使用麻醉药品的医务人员必须
·
说明学习和研究药事管理学的目的与意义。
·
建立ADR监测报告制度必要性，不包括：
·
毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行
·
国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
·
余某，现年35 岁，2004 年药学专业
·
关于药品监督管理，下列说法正确的是
·
麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡
·
以下选项哪个是毒性西药
·
药品不良反应报告的主体有
