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生物药剂学与药物动力学（药物分析）
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生物药剂学与药物动力学（药物分析）
达坪分数一定，所需要的半衰期的个数恒定（章节：第十章 多剂量给药难度：2）
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尼群地平不同晶型的溶解速度的顺序为Ⅲ型&
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由肌酐清除率估算消除速度常数，从而调整肾
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提高药物溶出速度的方法（章节：第二章 口
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肝肾功能损害者，对某些药物在治疗剂量范围
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若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂
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反映药物吸收吸收速度和吸收程度的参数主要
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片剂在胃肠道中经历（）、分散和溶出过程才
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生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物
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可作为多肽类药物口服吸收部位的是(章节：
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影响混悬液生物利用度的因素有（章节：第二
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α和β分别代表分布相和消除相的特征。 （
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单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是
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药物的灭活和消除速度主要决定(章节：第六
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促进扩散与被动转运的共同点是（章节：第二
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能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的
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从溶出速度考虑，稳定型（ ）亚稳定型
