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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
小儿药物剂量计算可按照按（）计算
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体表面积
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影响混悬液吸收的因素有
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药物的多晶型包括稳定型、亚稳定型和（）。
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麻醉药可以使得胃空速率（）。
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机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除
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药物含有溶媒而构成的结晶称为（）。
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药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规
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口服或直肠给药时，大部分直接进入血液，
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达到峰浓度的时间称为（ ）。
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促进扩散与被动转运的共同点是
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药物的消除率具有加和性。（章节：8难度：
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研究TDM的临床意义有
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血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧，药
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关于单室静脉滴注给药的错误表述是
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药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物
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某药物静注 50mg，药时曲线为lgC=
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喃氟啶是5-FU的（）药物。
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静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓
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硫喷妥的麻醉作用持续时间短是因为
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某些药物设计成直肠给药的理由主要是
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O/W型乳剂，粒径为1μm左右，静注易被
