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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
建立中药制剂特点的溶出度或生物利用度评价方法也是生物药剂学研究的课题内容。（难度：4）
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阿托品减慢胃空速率与肠内容物的运行速率，
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下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制
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不同的剂型或给药途径会产生（）的体内过程
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氨基糖苷类Cmax/MIC≥10，如果
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一般注射液的pH值为
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难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受
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影响隔室判别的因素有
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影响肾排泄因素
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为了便于研究，规定多剂量给药时，每次给药
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主要发生氧化反应的药物有
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稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，
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血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积（
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可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
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下列叙述不正确的是
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采用以下哪种给药途径具有肝首过效应
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在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量
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药物A的血浆蛋白结合率为95%，药物B的
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下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
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达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常
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硫喷妥的麻醉作用持续时间短是因为
