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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药品生产质量管理规范（药物分析）
设备需要专人管理，定期检查、保养、维修及验证，并建立设备档案。（章节：机构与人员难度：2）
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下列说法，错误的为:（
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被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后才开
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使用计算机化仓储管理的，应当有相应的操作
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已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工
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《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
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物料的购进，首先必须对（ ）质量
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进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
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下列对校准的叙述正确的是：（
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自检的程序包括哪几个阶段？（章节：自检
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洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明
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除另有法定要求外，生产日期可以早于产品成
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洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
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洁净室（区）的墙壁与地面交界处应成（ ）
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人员卫生操作规程应当包括与（ ）、卫
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操作标准文件的英文简称为（）（章节：文件
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生产过程中，应当（ ）未经处理或未经
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我们今天所说的GMP，指的是：（
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清场完毕后，由车间质量员对清场情况进行复
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0.2%新洁尔灭配制后有效期限为（
