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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药品生产质量管理规范（药物分析）
药品GMP认证检查机构对申请材料进行（）审查和（）审查。（章节：药品GMP认证 难度：3）
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厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），
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下面关于物料存放，正确的是（ ）（章节：
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新的或严重的药品不良反应于发现之日起(
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更衣室和盥洗室应当方便人员进出，并与使用
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