多做题，通过考试没问题！
生物药剂学与药物动力学（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
生物药剂学与药物动力学（药物分析）
弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小（章节：第二章 口服药物的吸收难度：2）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合
·
药物经皮渗透的主要屏障是（）（章节：第三
·
非血管注射给药，分子量小的主要经过血管吸
·
静脉输注稳态血药浓度Css主要由（
·
影响溶出速度的因素包括（章节：第二章 口
·
影响药物代谢的剂型因素，包括（章节：第五
·
弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取
·
机体最重要的排泄器官是（）（章节：第六章
·
大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血药
·
药物的体内代谢大多属于酶促反应，这些酶系
热门试题
·
某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度
·
对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1
·
静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积
·
溶剂化物溶出速度大小一般顺序为无水物＜水
·
药物A的血浆蛋白结合率为95%，药物B的
·
决定药物每日用药次数的主要因素是(章节：
·
欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方
·
某药的肝提取率为0.9，说明(章节：第五
·
单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某
·
某口服颗粒剂的体内平均滞留时间为10.7
