多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
GMP现场检查项目分为（）项目和（）项目。（章节：药品GMP认证 难度：4）
正确答案:
一般重点
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
·
工艺用水包括（ ）（章节：设备，
·
洁净区仅限于进入的人员为（）(章节：生产
·
下列说法中正确的有：（ ）
·
实施GMP的要素包括（章节：导论，难度：
·
《药品GMP证书》有效期为（）年。(章节
·
外购或外销的中间产品和待包装产品（
·
下列对实验室描述正确的是（ ）（章
·
与设备连接的主要固定管道应有标明（ ）的
·
10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的
热门试题
·
下列关于批生产记录的叙述错误的为（ ）
·
制剂的原辅料称量通常应当在（ ）进行。
·
药品生产配料时需要在（ ）中进行。(章节
·
原辅料应当按照有效期或（ ）贮存。贮
·
企业的自检行为是（ ）（章节：药品
·
包装材料是药品包装所用的材料，不包括（
·
下列有关设备的叙述中，正确的是（
·
企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章
·
企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给
·
国家制定GMP的根本目的是（ ）(章
