多做题，通过考试没问题！
医学遗传学（生物技术）
题库首页
>
生物技术期末复习
>
医学遗传学（生物技术）
致病基因在1~22号染色体上，在隐性纯合子情况下可导致个体发病的遗传病称为（ ）遗传病。（写中文）
正确答案:
常染色体隐性
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
易位型21三体综合征患者的发病原因主要是
·
为什么DIC患者体内既会形成血栓，又会出
·
与精神分裂症有关的易感基因是
·
缺氧患者是否都有肺通气量增加的代偿反应？
·
在医学遗传学史上，简悦威的贡献是
·
以下能修复碱基替换造成的突变的修复方式是
·
能引起碱基脱氨基反应的化学因素是（ ）
·
基因的突变是不可逆的。（章节：第三章难度
·
真两性畸形的患者性染色组成都是XX。（章
·
D组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而
热门试题
·
下列哪种患者的后代发病风险最高
·
同胞兄弟之间的亲缘系数为1/4。（章节：
·
由编码一种氨基酸的密码突变成编码另一种氨
·
以下属于单基因遗传病的是
·
（ ）型糖尿病属于自身免疫性疾病。
·
由mtDNA数目减少引起的线粒体病属于狭
·
mtDNA的突变类型主要包括（）、大片段
·
割裂基因
·
以下关于线粒体复制不正确的是
·
血红蛋白病分为（ ）和地中海贫血。
