多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应当确保制药用水达到设定的（ ）。水处理设备的运行不得超出其设计能力。（章节：设备 难度：3）
正确答案:
质量标准
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及
·
新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
·
设备的状态卡可以标识的状态有（ ）。（章
·
如生产中收率或衡算出现显著差异，应查明原
·
所有使用设备都应有统一（ ），要将
·
水处理设备的运行不得超出其＿＿能力。(章
·
下列关于药品生产的叙述哪一项是不正确的？
·
委托生产需要的材料不包括（ ）(章节：委
·
QC的全称叫（）。（章节：质量管理 难度
·
洁净室（区）的净化空气可循环使用。（章节
热门试题
·
原辅料是除包装材料之外，药品生产中使用的
·
关键人员应当为企业的（），至少应当包括企
·
印有批号而未使用或残损的标签由（ ）
·
药品生产使更换一般的矫味剂也需要进行变更
·
操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
·
关于参数放行，下列说法正确的是（ ）
·
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包
·
在生产与质量管理的实际工作中，硬件、软件
·
物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息
·
直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
