多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
药品生产使更换一般的矫味剂也需要进行变更验证。（章节：确认与验证难度：4）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品不良反应的缩写（ ）
·
应当对制药用水及原水的水质进行定期（ ）
·
委托配置的制剂剂型应当与受托方持有的GM
·
洁净区与室外的静压差应大于
·
清场记录内容包括：（ ）
·
药品生产企业生产文件编制的程序是（ ）
·
《药品不良反应与监测管理办法》自(
·
下列关于工作服的洗涤，不正确的说法为（
·
无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料
·
GMP中的软件系统可以概括为以（）为主的
热门试题
·
因市场需货的待检成品，库房（ ）
·
质量管理的发展阶段主要包括
·
注射剂、生物制品和跨省、自治区、直辖市的
·
以下对物料管理描述不正确的是（
·
委托生产完后，受托方需退还多余物料，并提
·
下面关于物料存放，正确的是（ ）
·
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量
·
不合格产品需专区存放，但不必上锁。（章节
·
从事药品生产的各级人员需进行培训有（
·
进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
