多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检验，而是取决于药品生产全过程中严格的（ ）
正确答案:
质量管理
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列说法错误的是（ ）
·
参数放行依赖于严密的工艺验证，包括严密的
·
委托生产完后，受托方需退还多余物料，并提
·
下列关于工作服的洗涤，不正确的说法为（
·
仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
·
质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
·
没有实行特殊管理的药品有（ ）。
·
与设备连接的主要固定管道应有标明（ ）的
·
生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
·
制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民
热门试题
·
文件编写的基本原则有合法性原则、（）原则
·
药品召回管理办法，适用于在中华人民共和国
·
无菌工艺验证过程中环境监测应当设置在最劣
·
返工
·
自检的程序包括哪几个阶段？
·
注射用水需在65°C以上保温储
·
批生产记录的内容不包括：（ ）
·
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
·
建立称量室管理规定，要防止药品混淆、交叉
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量
