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药物设计学（药物制剂）
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药物设计学（药物制剂）
片段生长时需要两个相邻的片段。（难度：1）
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类药性评价不包括（章节：8 难度：1)
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下列有关伪不可逆抑制剂的描述是正确的有（
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一般单个片段与受体的结合活性比较弱。（章
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用酰胺基代替酯基可提高血浆稳定性。（章节
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类药片段分析法中不常见的侧链是（章节：8
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-O-、-S-进行生物电子等排是（ ）
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下列哪些基团不可作为-Cl的非经典电子等
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Tether方法中需引入（章节：11 难
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高通量筛选可以去除很多冗余的原子和基团。
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提高药物代谢稳定性的途径不包括（章节：8
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Lipinski提出了著名的预测化合物口
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经结构修饰提高血浆稳定性的方法是（章节：
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吡啶环取代苯环是（ ）价原子或基团的交
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分子对接软件中，（ ）是MSI和杜邦联合
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hERG通道阻滞剂的共性结构特征不包括（
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受体只存在于细胞膜上（章节：1难度：1）
