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GMP(药物制剂)

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下列说法中,错误的为( )。

  • A、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存
  • B、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录
  • C、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量员人批准,并有记录
  • D、制剂产品不得进行重新加工。不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工
  • E、以上均正确
正确答案:C
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