β地中海贫血是我国华南地区最常见的常染色体隐性遗传性血液病之一。患者由于血红蛋白β珠蛋白基因突变，导致β珠蛋白缺失（β0）或合成不足（β+），从而引发遗传性溶血性贫血。基于当前基因治疗的现状与进展，若对该疾病患者进行基因治疗，选择哪种策略最为合适

• A、基因矫正
• B、基因置换
• C、基因增补
• D、基因失活
• E、基因敲除