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生物药剂学与药物动力学（药物制剂）
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生物药剂学与药物动力学（药物制剂）
女性体内白蛋白高于男性，故水杨酸的蛋白结合率女性高于男性（难度：4）
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静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓
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药物主要通过类脂质膜透过直肠黏膜，分子量
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消化道粘膜中的代谢酶较易被饱和，可通过（
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进入肠肝循环的药物的主要来源部位是(所属
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对于一级速度过程，药物在体内消除90%所
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口腔黏膜给药药物吸收以扩散为主，水溶性药
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单室模型意味着整个机体各组织器官内药物浓
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关于隔室划分的叙述，正确的是(所属章节：
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某药的肝提取率为0.9，说明(所属章节：
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体内药物结构发生转变的过程称为代谢或称为
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稳态血药浓度是(所属章节：8 ，难度：1
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关于药物通过生物膜转运的错误表述是(所属
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单室模型静脉给药，达稳态前停止滴注给药的
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提高药物脑内分布的方法(所属章节：4 ，
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药物相互竞争蛋白结合对高分布容积和高蛋白
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某药按一级动力学消除，其半衰期为2h，在
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导致药物代谢酶活性降低的情况是(所属章节
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药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，
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血管外给药后，滞后时间的求法包括（）(所
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下列是药物外排转运器的是(所属章节：2
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