多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进行培训和考核。（章节：机构与人员难度：3）
正确答案:
正确
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
彻底清洗、擦拭设备内外表面和死角部位．清
·
批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档
·
事故的“三不放过”指的是什么？（章节：物
·
无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装
·
GMP中的硬件系统可以概括为以（）为主的
·
对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种
·
生产用模具的应当制定与（ ）相应
·
应当采取适当措施，防止未经批准人员的进入
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
热门试题
·
全方位的质量管理的目的是建立一套完善的质
·
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
·
下列哪项属于物料的基本信息（ ）（
·
水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
·
一级召回应在（）小时内完成。(章节：药品
·
《药品生产许可证》有效期为（ ）
·
进口、出口（ ）和国家规定范围内
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
·
下列说法中正确的有：（ ）
