多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
药品上市后再评价的内容包括
A、合理用药评价
B、质量评价
C、临床有效性评价
D、经济性评价
E、安全性评价
正确答案:
B,C,D,E
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药事管理需要用法律的方法管理药品和药事活
·
下述关于药品标准的说法错误的是
·
产品生产企业对召回的产品,必须进行销毁。
·
国家对野生药材物种实行
·
以下属于第二类精神药品的是
·
临床前药物安全性评价须执行什么标准
·
《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的
·
我国药事管理在微观的概念上指的是
·
执业药师应尽的义务是
·
药品飞行检查是指()针对药品研制、生产、
热门试题
·
GMP的中文全称是()。
·
运输冷藏、冷冻药品的条件
·
药学教育组织是为维持和发展药学事业培养药
·
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
·
进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告
·
新药是指
·
执业药师每年举行一次继续教育。(章节:第
·
药事管理研究法实验研究的目的是
·
申请办理中药品种保护的程序,中药生产企业
·
我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
微信扫一扫-
搜题找答案
×