多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间自行处理。（章节：物料和产品难度：3）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
GMP通则每5年修订一次，附录每3年修订
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
·
GMP现场检查时间原则上为（）天。(章节
·
受委托药品生产企业不得销售（
·
《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
·
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
·
委托生产需要的材料不包括（ ）(章节：委
·
下列说法错误的是（ ）(章节：委托生产
·
企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行
·
接收、发放和发运区域应当能够保护物料、产
热门试题
·
清洁验证之前，必须完成清洁相关的分析方法
·
物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周
·
应当配备有适当量程和精度的（
·
委托生产或委托检验的所有活动，包括在技术
·
下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和
·
工艺规程对包装操作要求的表述正确的为（
·
由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
·
身体不适应员工的权利和义务包括：（
·
不同空气洁净度级别使用的工作服可以统一清
