多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
自检组织负责人是自检实施的次要角色。（章节：自检难度：2）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
·
洁净室温度应保持在18-26℃；相应湿度
·
产品的质量是设计出来的。（章节：质量管理
·
我国新版GMP在硬件标准要求的变化包括
·
已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工
·
药品生产企业应建立（ ）管理机构
·
下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和
·
除另有法定要求外，生产日期可以早于产品成
·
以下行为在洁净区中不被允许的有（
·
注射用水需在65°C以上保温储
热门试题
·
产品回收须经（ ）。并对相关的质
·
《药品生产质量管理规范》根据（ ）的规
·
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
·
GMP组织机构有哪些特性
·
过程管理方法中的PDCA循环包括
·
制剂产品不得进行（ ）。不合格的制
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需
·
更衣室和盥洗室应当方便人员进出，并与使用
·
关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包
