多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
消毒剂应由专人配制分发，存放容器上应注明（ ）、配制人、配制数量及（ ）。（章节：生产管理 难度：3）
正确答案:
配制日期有效期
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产岗位清场清洁包括哪些内容（至少包括四
·
养护组织发现商品有问题时，应该挂（ ）暂
·
文件的内容应当与（ ）等相关要求
·
全面质量管理的中心思想不包括(章节：质量
·
质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
·
水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
·
进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物，不得
·
下列（ ）人员，不得从事直接接触药品的生
·
每日生产结束后，依次冲洗高位罐、灌装料口
·
下列不能从事直接接触药品生产的人员是（
热门试题
·
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应
·
什么是中间控制？（章节：生产管理 难度：
·
取洁净抹布在清洁剂中荡洗后，拧至半干，然
·
以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
·
产尘的房间应相对保持( )。（
·
物料的购进，首先必须对（ ）质量
·
新版GMP除了细化对人员学历、资历、经验
·
物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期
·
从药品生产企业文件使用实际情况来看，文件
·
委托生产的运作方式包括（ ）委托、纵向
