多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
我们今天所说的GMP，指的是：（ ）(章节：导论 难度：1)
A、药品生产管理规范
B、药品生产企业管理规范
C、药品生产质量管理规范
D、药品质量标准与检验规程
正确答案:
C
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
物料应按（ ）取样检验。(章节：物料和产
·
清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场
·
清洁周转容器具时应在（ ）进行清洁。（
·
委托配置的制剂剂型应当与受托方持有的GM
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应
·
生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需
·
下列关于批生产记录的叙述错误的为（ ）
·
供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
·
哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
热门试题
·
在药品生产实际过程中，以过去生产过程中所
·
应当由（ ）指定人员进行独立、系统、
·
清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
操作岗位要做到“一平”、（ ）、“
·
《药品生产质量管理规范》根据（ ）的规定
·
设备使用后应立即清洁，并在设备上挂上“（
·
用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（
·
关键人员应当为企业的（），至少应当包括企
·
排水设施应当大小适宜，并安装（ ）
