多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
销售记录应保存至药品有效期后( )年。(章节:文件管理 难度:4)
A、一
B、二
C、三
D、五
正确答案:
A
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
消毒剂的使用应定期更换(除另有规定外,一
·
排水设施应当大小适宜,并安装( )
·
洁净室内应使用( )、易清洗、易消毒的
·
0.2%新洁尔灭配制后有效期限为(
·
以下行为在洁净区中不被允许的有(
·
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,
·
GMP质量风险管理流程的标准程序是什么?
·
对制药用水的定义和用途,通常以( )为
·
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
·
质量保证系统应当确保()(章节:导论,难
热门试题
·
供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
·
洁净区拖鞋在( )清洁。(章节:厂
·
对缓冲间正确的叙述是( )(章节:厂房与
·
药品生产过程的验证内容必须包括( )
·
厂房应当有适当的( ),确
·
质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
·
企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给
·
洁净室(区)的墙壁与地面交界处应成( )
·
洁净区中不应设置通风与除尘的设施。(章节
·
生产区内不得带入( )物品,严禁(
微信扫一扫-
搜题找答案
×