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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药品生产质量管理规范（药物分析）
疫苗制品、血液制品以及药监部门规定的药品不得进行委托生产。（章节：委托生产与委托检验难度：2）
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无菌工艺验证过程中全部样品应在20~25
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印有批号而未使用或残损的标签由（ ）
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应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
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下列关于文件管理的原则，说法正确的是（
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