多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
设备的维护和维修不得影响( )。(章节:设备 难度:2)
正确答案:
产品质量
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备的检查与维修:加强巡回检查,搞好(
·
仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少
·
过程管理方法中的PDCA循环包括(章节:
·
QC的全称叫()。(章节:质量管理 难度
·
下列说法,错误的为:(
·
包装是待包装产品变成成品所需的所有操作步
·
持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资
·
从药品生产企业文件使用实际情况来看,文件
·
生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序
·
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
热门试题
·
清洁周转容器具时应在( )进行清洁。(
·
药品不良反应的缩写( )(章节:委托生
·
应当按照操作规程对( )管道
·
原料、辅料、包装材料必须有( )的检验
·
下列关于原辅料、包装材料、产品的说法哪些
·
GMP通则每5年修订一次,附录每3年修订
·
物料的验收程序包括三个环节:审查书面凭证
·
何为工艺规程?(章节:确认与验证 难度:
·
委托生产完后,受托方需退还多余物料,并提
·
为防止药品被污染和混淆,生产操作中应采取
微信扫一扫-
搜题找答案
×