多做题，通过考试没问题！
药事管理（专科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（专科药学专业）
对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量问题要及时处理。（章节：第十三章 药品经营监督管理难度：2）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
（）是国家检验药品生物制品质量的法定机构
·
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
·
药品生产企业有哪些情形时，由所在地药品监
·
GAP(所属章节：第九章 中药管理 ，难
·
微观药事管理即药事单位的管理，主要包括人
·
下列哪些情形药品不予再注册（章节：第六章
·
药事管理的对象是人。（章节：第一章 绪论
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
哪种药材属于二级保护野生药材物种(所属章
·
知识产权(所属章节：第十章 药品知识产权
热门试题
·
药事行政法规效力低于药事管理地方性法规
·
生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
·
委托生产时，委托方应当取得委托生产药品的
·
药品按其种类分为（章节：第六章 药品注册
·
《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括（
·
药事管理研究过程中，从哪几个原则衡量一个
·
简述GSP有关人员和机构的规定中，批发或
·
医药著作权(所属章节：第十章 药品知识产
·
下列不属于国家基本药物的遴选原则的是(所
·
药品说明书内容应当以国家( )局核准
