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药品生产质量管理规范(药物分析)

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下列对批生产记录描述不正确的是( )(章节:生产管理 难度:1)

  • A、批生产记录应字迹清晰、内容真实,数据完整,并由操作人签名。
  • B、记录应保持整洁,不能更改
  • C、批生产记录应按批号归档,保存到药品有效期后一年。
  • D、未规定有效期的,其批生产记录至少保存三年。
正确答案:B
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