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GMP（药物制剂）

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如生产过程中收率或衡算出现显著差异，应查明原因得出合理解释，并（ ）

  • A、有批准程序
  • B、确认无潜在质量事故
  • C、有完整记录
  • D、A, B, C均应具备
  • E、A, C应具备
正确答案:D
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